Neue Richtlinien für die Technische Überprüfung herausgegeben bzw. aktualisiert

Im Oktober und November 2020 veröffentlichte die NMPA (National Medical Products Administration) vier Entwürfe technischer Richtlinien für Medizinprodukte.

• Richtlinien für die technische Überprüfung von Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Analysatoren (Entwurf)
• Richtlinien für die technische Überprüfung von nicht-absorbierenden Einweg-Verschlussklemmen (Entwurf)
• Richtlinien zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Nanomaterialien, die in medizinischen Geräten verwendet werden (Entwurf)
• Leitlinien zur klinischen Bewertung von intravaskulären Kathetern im Vergleich zu Alternativen (Entwurf)

Von Jacky Li. Kontaktieren Sie Cisema, wenn Sie mehr erfahren möchten.